产品名称 | 肱骨髓内钉 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由肱骨髓内钉、多维锁定螺钉、锥形头锁定螺钉、锁定螺钉、封帽组成,由符合GB/T 13810标准规定的TC20钛合金材料制成。产品表面经着色阳极氧化处理,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于肱骨骨折内固定。 |
注册证编号 | 国械注准20243132059 |
注册人名称 | 常州健力邦德医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 钟楼区邹区镇段庄128号 |
生产地址 | 威海市旅游度假区香江街26号(委托生产) |
备注 | 该产品采用注册人制度,受托单位是山东威高骨科材料股份有限公司,统一社会信用代码:91370000773168024E。 |
批准日期 | 2024-10-17 |
有效期至 | 2029-10-16 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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