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当前位置: 首页 > 国产器械 > 超声诊断仪检测授权软件 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 超声诊断仪检测授权软件
结构及组成/主要组成成分 超声诊断仪检测授权软件(V1.0)由安装光盘/u盘、加密狗、使用说明书组成。软件包含纤维扫描功能模块,影像引导功能模块,病历管理功能模块,脂肪衰减参数测量功能模块,云端功能模块。
适用范围/预期用途 安装在超声诊断仪中,用于肝脏弹性检测,辅助肝纤维化诊断。
型号规格 HS100、HS200、HS300、HS500、HS600、HS700、HS800、HS900、HS1000、HS2000、HS3000 。(发布版本:V1.0)
产品储存条件及有效期 不适用
注册证编号 苏械注准20192211198
注册人名称 无锡海斯凯尔医学技术有限公司
注册人住所 无锡新吴区太湖国际科技园大学科技园530大厦B401号
生产地址 无锡新吴区太湖国际科技园大学科技园530大厦B401号
备注 原注册证号:苏械注准20192211198
批准日期 2024-01-12
有效期至 2029-10-10
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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