产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17联合检测试剂盒(干式免疫荧光发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测板、检测缓冲液(200μL/测试)、芯片组成。检测板由塑料板块和板条组成,板条的组成成分是PVC板、样品垫、硝酸纤维素膜、上端吸水纸。其中板条包含荧光标记的PGⅠ单克隆抗体、PGⅡ单克隆抗体及G-17单克隆抗体;检测区包含PGⅠ单克隆抗体、PGⅡ单克隆抗体及G-17单克隆抗体;质控区包含羊抗鼠IgG多克隆抗体。检测缓冲液主要成分是磷酸盐、蛋白稳定剂和0.1%吐温。芯片储存信息包括:项目基本信息、批次信息和校准曲线。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原 I(PG I)、胃蛋白酶原II(PG II)、胃泌素17(G-17)的含量。 |
型号规格 | 卡型:1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 卡盒型:1×24人份/盒、2×24人份/盒、3×24人份/盒、4×24人份/盒、1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×48人份/盒、2×48人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~30°C保存,有效期 24 个月。 |
注册证编号 | 鲁械注准20242400891 |
注册人名称 | 青岛汉唐生物科技有限公司 |
注册人住所 | 青岛高新技术产业开发区河东路369号 |
生产地址 | 青岛高新技术产业开发区河东路369号 |
批准日期 | 2024-09-23 |
有效期至 | 2029-09-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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