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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17联合检测试剂盒(干式免疫荧光发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17联合检测试剂盒(干式免疫荧光发光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测板、检测缓冲液(200μL/测试)、芯片组成。检测板由塑料板块和板条组成,板条的组成成分是PVC板、样品垫、硝酸纤维素膜、上端吸水纸。其中板条包含荧光标记的PGⅠ单克隆抗体、PGⅡ单克隆抗体及G-17单克隆抗体;检测区包含PGⅠ单克隆抗体、PGⅡ单克隆抗体及G-17单克隆抗体;质控区包含羊抗鼠IgG多克隆抗体。检测缓冲液主要成分是磷酸盐、蛋白稳定剂和0.1%吐温。芯片储存信息包括:项目基本信息、批次信息和校准曲线。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原 I(PG I)、胃蛋白酶原II(PG II)、胃泌素17(G-17)的含量。
型号规格 卡型:1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 卡盒型:1×24人份/盒、2×24人份/盒、3×24人份/盒、4×24人份/盒、1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×48人份/盒、2×48人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~30°C保存,有效期 24 个月。
注册证编号 鲁械注准20242400891
注册人名称 青岛汉唐生物科技有限公司
注册人住所 青岛高新技术产业开发区河东路369号
生产地址 青岛高新技术产业开发区河东路369号
批准日期 2024-09-23
有效期至 2029-09-22
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

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