| 产品名称 | 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒组成 主要组成成分 浓度 试剂1(R1) 磷酸盐缓冲液 ≥10mmol/L 试剂2(R2) 抗人补体C1q血清 ≥100mL/L 校准品 含补体C1q的溶液 见标签 质控品 含补体C1q的溶液 见标签 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中补体C1q的浓度。 |
| 型号规格 | 详见产品技术要求 |
| 注册证编号 | 吉械注准20242400607 |
| 注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 批准日期 | 2024-09-12 |
| 有效期至 | 2029-09-11 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
