| 产品名称 | 动静脉脉冲气压治疗仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 依照《医疗器械分类目录》，属于Ⅱ类,分类编码：09-04-02。 产品由主机，导气管组成。其中主机由控制器、气泵、气室、电源模块、触摸屏组成；产品使用时需连接主机、导气管、肢体压力套一起配套使用。肢体压力套为单独I类备案部件。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于预防深静脉血栓形成，消除肢体水肿，促进足底血液回流。 |
| 型号规格 | JZ –102 |
| 注册证编号 | 冀械注准20242090101 |
| 注册人名称 | 河北君作医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 石家庄市高新区裕华东路 358 号天山银河广场 D 座 3120 |
| 生产地址 | 石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼 四层、五层、六层（委托生产） |
| 备注 | 受托生产企业名称：石家庄渡康医疗器械有限公司 统一社会信用代码：911301015728001850 |
| 批准日期 | 2024-09-09 |
| 有效期至 | 2029-02-06 |
| 变更情况 | 2024-09-09:1.生产地址:“石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼四层、五层、六层”变更为“石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际11号楼 四层、五层、六层（委托生产）” 2.备注:“受托生产企业名称：石家庄渡康医疗器械有限公司”变更为“受托生产企业名称：石家庄渡康医疗器械有限公司 统一社会信用代码：911301015728001850”\n |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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