产品名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 磷酸盐缓冲液、尿酸酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐 、过氧化物酶、亚铁氰化钾、4-氨基安替比林。 |
型号规格 | 试剂:1×60 ml;试剂:3×60 ml;试剂:6×60 ml; 试剂:1×120ml;试剂:1×20ml。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2~8℃条件下保存,有效期12个月 |
注册证编号 | 浙械注准20182400459 |
注册人名称 | 浙江东方基因生物制品股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号 |
生产地址 | 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号 |
批准日期 | 2024-09-03 |
有效期至 | 2028-12-06 |
变更情况 | 1、适用机型:增加“日立7600全自动生化分析仪、日立LABOSPECT 006全自动生化分析仪、日立LABOSPECT 008 AS全自动生化分析仪、贝克曼AU680全自动生化分析仪、佳能TBA-FX8全自动生化分析仪、迈瑞BS-800全自动生化分析仪、迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪”。2、产品技术要求:删除“2.8稳定性”、“3.8稳定性”及项下内容。申请人根据批准变更内容自行修订产品技术要求、说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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