| 产品名称 | 补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000； 试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、补体C1q抗体； 校准品(选配)C：补体C1q(重组蛋白，缓冲液基质)； 质控品(选配)Q：补体C1q(重组蛋白，缓冲液基质)。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C1q(C1q)的含量。临床上主要用于狼疮肾炎的诊断和监测，低补体血症性荨麻疹性血管炎(HUVS)、膜增生性肾小球肾炎(MPGN)和Felty综合征的诊断。 |
| 型号规格 | 试剂(标配)：R1：20ml×1R2：5ml×1；R1：40ml×1R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：60ml×2R2：15ml×2； R1：60ml×3R2：17ml×3；R1：60ml×4R2：60ml×1；150Ts；300Ts；600Ts；720Ts；1440Ts； 校准品(选配)：C:0.5ml；1ml；0.5ml×4；0.5ml×5；0.5ml×6； 质控品(选配)：Q:0.5ml；1ml；0.5ml×2；1ml×2。 试剂(标配)：R1：20ml×1R2：5ml×1；R1：40ml×1R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：60ml×2R2：15ml×2； R1：60ml×3R2：17ml×3；R1：60ml×4R2：60ml×1；150Ts；300Ts；600Ts；720Ts；1440Ts； 校准品(选配)：C:0.5ml；1ml；0.5ml×4；0.5ml×5；0.5ml×6； 质控品(选配)：Q:0.5ml；1ml；0.5ml×2；1ml×2。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒应在2℃～8℃避光环境下储存，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 赣械注准20192400218 |
| 注册人名称 | 江西英大生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 江西省宜春市袁州区医药工业园 |
| 生产地址 | 江西省宜春市袁州区医药工业园 |
| 批准日期 | 2024-03-15 |
| 有效期至 | 2029-08-22 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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