产品名称 | 一次性使用活组织取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由钳头组件、连接组件和手柄组件组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品用于通过软性内镜钳道进入人体自然腔道钳取活组织用。 |
型号规格 | 详见附页 |
注册证编号 | 浙械注准20172020387 |
注册人名称 | 杭州安杰思医学科技股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市临平区兴中路389号 |
生产地址 | 杭州市临平区康信路597号5幢、6幢;杭州市临平区兴中路389号5幢、7幢 |
批准日期 | 2024-04-11 |
有效期至 | 2027-04-16 |
变更情况 | 1.型号、规格:型号规格的变化见附件。 2.核准变更后的产品技术要求。 申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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