产品名称 | 一次性使用气管插管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 普通型带套囊由气管插管导管、充气管、指示球囊、套囊、单向阀和气管插管接头组成;加强型带套囊由气管插管导管、充气管、指示球囊、套囊、单向阀、不锈钢加强丝和气管插管接头组成;普通型不带套囊由气管插管导管和气管插管接头组成;加强型不带套囊由气管插管导管、不锈钢加强丝和气管插管接头组成。气管插管导管、充气管、指示球囊、套囊由医用级聚氯乙烯材料制作。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用于经口/鼻插入气管,供临床上进行麻醉、急救复苏时的患者作呼吸需要时使用。 |
型号规格 | 型号:普通型带套囊、普通型不带套囊、加强型带套囊、加强型不带套囊;规格:ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.0。 |
注册证编号 | 浙械注准20142080311 |
注册人名称 | 海盐康源医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 海盐县沈荡镇宋坡东路 |
生产地址 | 海盐县沈荡镇宋坡东路 |
批准日期 | 2024-01-06 |
有效期至 | 2029-07-21 |
编码代号2018 | 08呼吸、麻醉和急救器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 13456228823; 0573-86725880;0573-86725881;0573-86725889;18057395599;0573-86725883 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 气管插管产品注册技术审查指导原则 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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