| 产品名称 | 精子顶体酶活性测定试剂盒（改良Kennedy法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由A液(3% HEPES)、B液( 0.3% NaCl)、C液(8%苯甲脒)、D液(10%BANPNA)、校准品(冻干粉，胰蛋白酶)、质控品(冻干粉，胰蛋白酶)、微孔板条、棕色空瓶组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于检测人精子顶体酶的活性，临床上用于判断男性精子功能。 |
| 型号规格 | 20人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | D液：-20℃保存有效期12个月，2～8℃保存有效期3个月；A液、B液、C液、校准品、质控品：2～8℃保存有效期12个月；开封复溶后在2～8℃保存，可稳定30天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20242401234 |
| 注册人名称 | 珠海高瑞特医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市高新区金园一路6号6栋5层 |
| 生产地址 | 珠海市高新区金园一路6号6栋5层 |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2024-09-13 |
| 有效期至 | 2029-09-12 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
