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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 本产品由主试剂(包括磁珠和酶标记物)和校准品(包括阴性校准品、阳性校准品和复溶液)组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgG 抗体。
型号规格 50测试/盒、2×50测试/盒。
产品储存条件及有效期 2~8 ℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注准20243401729
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址 珠海市香洲区同昌路266号
批准日期 2024-09-12
有效期至 2029-09-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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