产品名称 | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由主试剂(包括磁珠和酶标记物)和校准品(包括阴性校准品、阳性校准品和复溶液)组成。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgG 抗体。 |
型号规格 | 50测试/盒、2×50测试/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8 ℃保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20243401729 |
注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
注册人住所 | 珠海市香洲区同昌路266号1栋 |
生产地址 | 珠海市香洲区同昌路266号 |
批准日期 | 2024-09-12 |
有效期至 | 2029-09-11 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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