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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、二维码、稀释液组成。检测卡由试纸条和塑料盒组成。试纸条上主要成分有:样本处理垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。其中样本处理垫含有荧光标记的三碘甲状腺原氨酸抗体(标记抗体浓度不低于1.0mg/mL)和鸡IgY(标记抗体浓度不低于1.0mg/mL),硝酸纤维素膜包被有三碘甲状腺原氨酸抗体(包被抗体浓度不低于1.0mg/mL)、羊抗鸡IgY多克隆抗体(包被抗体浓度不低于0.3mg/mL)。稀释液主要成分为磷酸盐缓冲液(0.02M PBS)和防腐剂(0.2%Proclin300)。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清/血浆样本中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)浓度,临床上用于甲状腺疾病的辅助诊断。
型号规格 板型:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、80人份/盒、100人份/盒
产品储存条件及有效期 原包装试剂盒应在干燥避光处2℃-30℃储存,有效期18个月。试剂铝箔袋开封后,检测卡应在1小时内尽快使用。
注册证编号 湘械注准20242400832
注册人名称 湖南天纵易骏生物科技有限公司
注册人住所 浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心27栋1层102
生产地址 浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心27栋1层102号房
批准日期 2024-09-11
有效期至 2029-09-10
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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