| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由3个试剂组成，分别为试剂1a (简称 R1a)，试剂1b(简称R1b)，试剂1c(简称R1c)。试剂1a (R1a)：三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液 pH:7.91~8.11含有包被羊抗FT3单克隆抗体的磁珠约0.001 mg/mL表面活性剂0.02% v/v卵清蛋白0.1% w/v叠氮钠(NaN3)＜ 0.1% w/v试剂1b(R1b)：含羊免疫球蛋白 G的MOPS 缓冲液 pH: 6.7 ~ 7.1表面活性剂 0.02% v/v叠氮钠(NaN3)＜ 0.1% w/v试剂1c(R1c)：含卵清蛋白的MOPS 缓冲液 pH: 6.7 ~7.1含有标记碱性磷酸酶的T3类似物(甲状腺原氨酸盐酸盐) 约150 ng/mL表面活性剂0.02% v/v叠氮钠(NaN3)＜ 0.1% w/v |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清和血浆中游离三碘甲状腺原氨酸(FREE T3)的含量。 |
| 型号规格 | 2×50 测试/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2℃到10℃的贮存条件下直立存放，有效期为9个月。开封后置于分析仪上，稳定期为28天。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20242401805 |
| 注册人名称 | 贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司 |
| 注册人住所 | 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区振胜路11号 |
| 生产地址 | 苏州工业园区振胜路11号4幢1层1区，3幢1区，2幢1区 |
| 批准日期 | 2024-09-06 |
| 有效期至 | 2029-09-05 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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