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产品名称(中文) 因子
产品名称(英文) X活性测定试剂盒(凝固法)Coagulation Factor X Deficient Plasma
结构及组成/主要组成成分 乏X因子血浆是一种冻干的人血浆制品,残留因子X的活性≤1%,乏因子血浆采用免疫吸附法从正常血浆中制备,不含因子X抗原。纤维蛋白原含量至少为1g/L,其它的外源性凝血系统因子活性比正常高40%。血浆中含有稳定剂甘露醇(20g/L)。
适用范围/预期用途 该产品用于检测人血浆中凝血因子Ⅹ的活性。
型号规格 3×1mL。
产品储存条件及有效期 未开封试剂,2~8℃保存,有效期24个月。 
注册证编号 国械注进20162401438
注册人名称(中文) 德国西门子医学诊断产品有限公司
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产地址 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-03-14
有效期至 2029-07-30
变更情况 2016-10-19 “代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 2020-11-23 增加适用仪器:全自动凝血分析仪CN-3000和CN-6000。请注册人依据变更批件自行修订说明书和标签中相关内容。 2022-02-24 适用机型由“全自动血凝分析仪:CA-510、CA-520、CA-530、CA-540、CA-550、CA-560、CA-1500、CA-6000、CA-7000、CA-8000、CS-2000i、CS-2100i、CS-5100、CS-1600、CS-2400、CS-2500、CN-3000、CN-6000。” 变更为“全自动血凝分析仪:CA-510、CA-520、CA-530、CA-540、CA-550、CA-560、CA-1500、CA-6000、CA-7000、CA-8000、CS-2000i、CS-2100i、CS-5100、CS-1600、CS-2400、CS-2500、CN-3000、CN-6000、CN-3500、CN-6500。”请注册人根据变更批件自行修订产品说明书中的相关内容。
数据更新时间:2024-11-11
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