| 产品名称(中文) | 异物钳内視鏡用軟性把持鉗子 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由钳嘴、先端罩、销钉、铰链、线圈、外鞘管和橡胶垫等部件组成。主要制造材料为不锈钢、聚四氟乙烯、硅橡胶。产品未灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与奥林巴斯内窥镜配套使用，用于回收体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器等)的异物/结石/切除后的组织。 |
| 注册证编号 | 国械注进20152023180 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都八王子市石川町2951番地東京都八王子市石川町2951番地 |
| 生产地址 | 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号青森県黒石市追子野木2-248-1 |
| 代理人名称 | 奥林巴斯贸易（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2023-04-24 |
| 有效期至 | 2029-06-23 |
| 变更情况 | 2022-06-15 “注册人住所：原文：日本東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 中文：日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号”变更为“注册人住所：原文：東京都八王子市石川町2951番地 中文：日本国东京都八王子市石川町2951番地”。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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