| 产品名称(中文) | 循环免疫复合物（含 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | IgG抗体）检测试剂盒（酶联免疫吸附法）CIC-C1q ELISA (IgG) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 微孔板、校准品1、校准品2、校准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。试剂盒中还包含塑料膜和靶值参照表。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中含免疫球蛋白G抗体的C1q结合的循环免疫复合物。 |
| 型号规格 | EA 1818-9601 G： 96人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，避免冷冻。未开封前，除非特殊说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。 |
| 注册证编号 | 国械注进20192402176 |
| 注册人名称(中文) | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人名称(英文) | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
| 注册人住所 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 生产地址 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断（中国）有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2023-11-20 |
| 有效期至 | 2029-06-20 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
