产品名称(中文) | 黄体生成素检测试剂盒(化学发光法) |
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产品名称(英文) | LIAISON® LH |
结构及组成/主要组成成分 | 固相;校准品1,低浓度;校准品2,高浓度;结合物。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清或EDTA抗凝血浆中黄体生成素的含量。 |
型号规格 | 100人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期为24个月。 |
注册证编号 | 国械注进20152400593 |
注册人名称(中文) | 索灵诊断(意大利)有限公司 |
注册人名称(英文) | DiaSorin Italia S.p.A. |
注册人住所 | Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY |
生产地址 | Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY |
代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。 |
批准日期 | 2023-11-10 |
有效期至 | 2029-06-20 |
变更情况 | 2021-04-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室”。 2022-11-17 “注册人名称:索灵诊断(意大利)有限公司DiaSorin S.p.A.”变更为“注册人名称:索灵诊断(意大利)有限公司DiaSorin Italia S.p.A.”。 2024-01-23 代理人住所由:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室; 代理人住所变更为:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302B室 |
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