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产品名称(中文) 软性角膜接触镜
产品名称(英文) ACUVUE® 2 Brand Contact Lenses
结构及组成/主要组成成分 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为etafilconA,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。含水量标称值:59%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期2周。产品经高温高压灭菌,有效期为5年。
适用范围/预期用途 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视), 1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。
注册证编号 国械注进20193162150
注册人名称(中文) 强生视力健公司
注册人名称(英文) Johnson & Johnson Vision Care Inc.
注册人住所 7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida, 32256 USA
生产地址 7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida 32256, USA;The National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名称 强生视力健商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 undefined
批准日期 2022-11-29
有效期至 2029-06-10
变更情况 2016-11-08 “代理人住所:中国上海市文井路247号 ”变更为“代理人住所:中国上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”。 2018-03-02 “注册人名称:Johnson & Johnson Vision Care Inc.”变更为“注册人名称:Johnson & Johnson Vision Care Inc. 强生视力健公司”。 2021-12-31 产品技术要求变更详见产品技术要求变化对比表。 2022-10-27 “代理人住所:中国上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”变更为“代理人住所:上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”。 2022-10-27 “代理人住所:中国上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”变更为“代理人住所:上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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