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产品名称(中文)
产品名称(英文) f24过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen f24, Shrimp
结构及组成/主要组成成分 抗原包被帽:虾f24过敏原和<0.0015%的防腐剂;笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本试剂用于体外定量检测人血清中的虾f24特异性IgE抗体。
型号规格 16人份/支
产品储存条件及有效期 2~8℃条件下储存,有效期为24个月。
注册证编号 国械注进20152401993
注册人名称(中文) 法迪亚公司
注册人名称(英文) Phadia AB
注册人住所 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生产地址 Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名称 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号4幢405室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-11-02
有效期至 2029-05-12
变更情况 2020-03-27 产品溯源性由“溯源至世界卫生组织(WHO)人血清免疫球蛋白E的第2代国际参考品(IRP) 75/502 ”变更为“溯源至世界卫生组织(WHO)人血清免疫球蛋白E的第3代国际标准品11/234 ”。产品说明书变更,具体内容详见附件。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书中相关内容。 2022-12-01 代理人住所由:中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢; 代理人住所变更为:中国(上海)自由贸易试验区美约路222号4幢405室
数据更新时间:2024-11-14
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