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产品名称(中文) 经导管主动脉瓣膜系统
产品名称(英文) Medtronic Evolut PRO+ System
结构及组成/主要组成成分 该产品是一种可回收式、经导管植入的主动脉瓣膜置换系统,由经导管植入的人工心脏瓣膜(主动脉瓣膜)、带有手柄的输送导管系统,及将瓣膜装入输送导管系统的压缩装载系统组成。瓣膜的瓣叶和内裙边由猪心包制成,由缝线缝合固定在镍钛合金瓣架上,瓣架外有猪心包制成的外裙边。瓣膜经戊二醛液体灭菌,输送导管系统和压缩装载系统经环氧乙烷灭菌。产品一次性使用,货架有效期2年。
适用范围/预期用途 该产品适用于经心脏团队(包括心脏外科医生)评估为适合进行经导管主动脉置换治疗原有的有症状的钙化性重度主动脉瓣狭窄患者。
型号规格 主动脉瓣膜型号:EVPROPLUS-23US、EVPROPLUS-26US、EVPROPLUS-29US、EVPROPLUS-34US压缩装载系统型号:L-EVPROP2329US、L-EVPROP34US输送导管系统型号:D-EVPROP2329US、D-EVPROP34US
注册证编号 国械注进20243130221
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) MEDTRONIC INC.
注册人住所 710 Medtronic Pkwy. Minneapolis, MN USA 55432
生产地址 Medtronic Mexico S.de R.L.de CV Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago,C.P.22210 Tijuana,Baja California MEXICO;Medtronic Ireland Parkmore Business Park West Galway Ireland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2024-04-28
有效期至 2029-04-27
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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