产品名称(中文) | 一次性使用热活检钳ディスポーザブルホットバイオプシー鉗子 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由一次性使用热活检钳(FD-231C)和高频电缆线(MH-969、MAJ-860)组成。其中一次性使用热活检钳由插入部和操作部构成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品在医疗机构中使用,与高频手术设备和奥林巴斯的软式内窥镜配合,可用于对上呼吸道、气管、支气管、尿道、膀胱进行活检。 |
型号规格 | FD-231C、MH-969、MAJ-860 |
注册证编号 | 国械注进20243010196 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都八王子市石川町2951番地東京都八王子市石川町2951番地 |
生产地址 | 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号 |
代理人名称 | 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2024-04-16 |
有效期至 | 2029-04-15 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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