产品名称(中文) | 血管性血友病因子检测试剂盒(免疫比浊法) |
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产品名称(英文) | vWF Act |
结构及组成/主要组成成分 | 本试剂由R1封闭试剂、 R2 重组GPIb和 SR包被抗体的颗粒组成。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测枸橼酸盐抗凝人血浆中的vWF与血小板糖蛋白Ib结合的活性。 |
型号规格 | 100测试/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期25个月。 |
注册证编号 | 国械注进20243400189 |
注册人名称(中文) | 罗氏诊断公司 |
注册人名称(英文) | Roche Diagnostics GmbH |
注册人住所 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
生产地址 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2024-04-11 |
有效期至 | 2029-04-10 |
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