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当前位置: 首页 > 进口器械 > 血管性血友病因子检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 血管性血友病因子检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) vWF Act
结构及组成/主要组成成分 本试剂由R1封闭试剂、 R2 重组GPIb和 SR包被抗体的颗粒组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测枸橼酸盐抗凝人血浆中的vWF与血小板糖蛋白Ib结合的活性。
型号规格 100测试/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期25个月。
注册证编号 国械注进20243400189
注册人名称(中文) 罗氏诊断公司
注册人名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
注册人住所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2024-04-11
有效期至 2029-04-10
数据更新时间:2024-11-14
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