| 产品名称(中文) | 彩色超声诊断系统 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Diagnostic Ultrasound System and Transducers |
| 适用范围/预期用途 | 该产品在医疗机构中使用，用于人体超声诊断成像。 |
| 型号规格 | EPIQ 7 |
| 注册证编号 | 国械注进20193061919 |
| 注册人名称(中文) | 飞利浦超声有限责任公司 |
| 注册人名称(英文) | Philips Ultrasound LLC |
| 注册人住所 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA |
| 生产地址 | 主机及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA；探头生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA或 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。 |
| 代理人名称 | 飞利浦（中国）投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市静安区灵石路718号A1幢 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2023-06-01 |
| 有效期至 | 2029-03-28 |
| 变更情况 | 2018-03-12 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605 ”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 2018-09-28 1、生产地址由“探头C10-4ec、L12-5生产地址：上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室；主机、其他探头及部件生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”变更为“探头C10-4ec、C8-5、L12-5生产地址：上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室；主机、其他探头及部件生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”。 2、产品性能结构及组成变更详见《产品性能结构及组成附页更改表》。 3、注册产品标准更改详见《注册产品标准更改单》。 2020-05-28 1、生产地址由“探头C10-4ec、C8-5、L12-5生产地址: 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室；主机、其他探头及部件生产地址: 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”变更为“主机及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA；探头生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA或 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。” 2、结构及组成变更见“结构及组成变化对比表”。 3、产品技术要求变更过见“产品技术要求变化对比表”。 2021-02-02 结构及组成变更详见《结构及组成附页变更对比表》产品技术要求变化详见《产品技术要求变更对比表》 2024-01-12 产品技术要求变更，详见《技术要求变更对比表》 2024-07-24 注册人名称由:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;注册人名称变更为:飞利浦超声有限责任公司 Philips Ultrasound LLC |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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