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产品名称(中文) 梯度离心培养液
产品名称(英文) PureCeptionTM
结构及组成/主要组成成分 该产品为无菌液体,产品配方为:氯化钠、氯化钾、七水硫酸镁、硫酸二氢钾、二水氯化钙、碳酸氢钠、无水葡萄糖、60%DL-乳酸钠、乙二胺四乙酸四钠盐(依地酸)、硫酸庆大霉素、牛磺酸、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、丙氨酰-谷酰胺、氢氧化钠、盐酸、无菌水、丙酮酸钠、水溶性酚红、硅烷化硅胶培养基。采用无菌加工工艺,无菌有效期2年。
适用范围/预期用途 该产品主要用于辅助生育培养过程中精子的分离。
注册证编号 国械注进20193181958
注册人名称(中文) 库柏外科手术公司
注册人名称(英文) CooperSurgical, Inc.
注册人住所 95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA
生产地址 Knardrupvej 2, 2760 Malov, Denmark;Edificio N° B49, 51 Ave 0, Parque Industrial Zona Franca Coyol, La Garita Alajuela, Costa Rica
代理人名称 贝迪诺恩(北京)医药科技有限公司
代理人住所 北京市朝阳区建国门外大街甲24号12层1501室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-03-23
有效期至 2029-04-03
变更情况 2017-10-24 “注册人名称:Sage In-Vitro Fertilization, Inc., A CooperSurgical Company;注册人住所:1979 East Locust Street, Pasadena, CA 91107 USA;代理人名称:澳励晶贸易(上海)有限公司;代理人住所:上海市杨浦区翔殷路1088号12层01室”变更为“注册人名称:CooperSurgical, Inc.;注册人住所:95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA;代理人名称:北京威尼汇力医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区朝外大街22号1511室”。 2020-06-23 “代理人名称:北京威尼汇力医疗器械有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区朝外大街22号1511室”变更为“代理人名称:贝迪诺恩(北京)医药科技有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区建国门外大街甲24号12层1501室”。 2021-06-04 生产地址由“Knardrupvej 2, 2760 Malov, Denmark"变更为“Knardrupvej 2, 2760 Malov, Denmark;Edificio N° B49, 51 Ave 0, Parque Industrial Zona Franca Coyol, La Garita Alajuela, Costa Rica”。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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