| 产品名称(中文) | 植入式心脏复律除颤器 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Implantable Cardioverter / Defibrillators |
| 结构及组成/主要组成成分 | 植入式心脏复律除颤器包括混合电路、电池、连接头端(IS-1、DF4、DF-1)、外壳(钛)、放电电容、高频电路(包括馈通电路和天线)。包装盒内包含扭矩扳手。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品具有抗心动过速的起搏和除颤功能，用于治疗危及生命的室性心律失常。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械，在制造商规定的特定条件下，以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下，患者可接受临床1.5T场强的磁共振成像检查，不适用于局部射频发射线圈成像。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。 |
| 型号规格 | Ilivia 7 VR-T(产品编号404625)、Ilivia 7 VR-T(产品编号404626)、Ilivia 7 VR-T DX(产品编号404624)、Ilivia 7 DR-T(产品编号404622)、Ilivia 7 DR-T(产品编号404623) |
| 注册证编号 | 国械注进20193120121 |
| 注册人名称(中文) | 百多力欧洲股份两合公司 |
| 注册人名称(英文) | BIOTRONIK SE & Co. KG |
| 注册人住所 | Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY |
| 生产地址 | Woermannkehre 1, 12359 Berlin, GERMANY |
| 代理人名称 | 百多力（北京）医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区曙光西里甲5号院22号楼19层1901-1907单元 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2023-02-27 |
| 有效期至 | 2029-03-24 |
| 变更情况 | 2020-05-07 “代理人住所:北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122,1123AB,1125室”变更为“代理人住所:北京市朝阳区曙光西里甲5号院22号楼19层1901-1907单元”。 2021-07-02 详见《变更对比表》。 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
