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当前位置: 首页 > 进口器械 > 抗中性粒细胞胞浆抗体(乙醇)检测试剂盒 (间接免疫荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 抗中性粒细胞胞浆抗体(乙醇)检测试剂盒 (间接免疫荧光法)
产品名称(英文) AESKUSLIDES ANCA Ethanol
结构及组成/主要组成成分 反应载片、荧光标记抗人免疫球蛋白抗体、封片液、清洗缓冲液(10×)、样本缓冲液(1×)、阴性对照、阳性对照(P-ANCA)、阳性对照(C-ANCA)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人血清中中性粒细胞胞浆自身抗体。
型号规格 120人份/盒,60人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期18个月。
注册证编号 国械注进20192401859
注册人名称(中文) 雅仕通诊断有限两合公司
注册人名称(英文) Aesku. Diagnostics GmbH&Co.KG
注册人住所 Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim,Germany
生产地址 Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim,Germany
代理人名称 雅仕通(昆山)生物医疗科技有限公司
代理人住所 江苏省昆山市张浦镇建德路405号
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 undefined
批准日期 2023-12-19
有效期至 2029-03-14
变更情况 2018-09-27 “注册人名称:AESKU.DIAGNOSTICS GmbH&Co.KG”变更为“注册人名称:AESKU.DIAGNOSTICS GmbH&Co.KG 雅仕通诊断有限两合公司”。 2019-01-29 1. 包装规格变更,由“由产品编号:54.100; 包装规格:120人份/盒。”变更为“产品编号:54.100、54.050 ;包装规格:120人份/盒,60人份/盒。” 2. 其他可能影响产品有效性的变更,由“样本缓冲液的体积为100mL”变更为“样本缓冲液的体积为70mL”。 具体内容详见附件(变更对比表) 请注册人依据变更批件自行修改产品说明书、产品技术要求和标签的相关内容。 2020-05-22 “代理人名称:广州市康润生物制品开发有限公司;代理人住所:广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2”变更为“代理人名称:雅仕通(昆山)生物医疗科技有限公司;代理人住所:江苏省昆山市张浦镇建德路405号”。 2022-08-12 说明书文字性变更,具体内容详见附件。请注册人自行修改说明书中的相应内容。 2022-08-12 说明书文字性变更,具体内容详见附件。请注册人自行修改说明书中的相应内容。
数据更新时间:2024-11-07
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