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产品名称(中文) 诊断导丝
产品名称(英文) Emerald Guidewire
结构及组成/主要组成成分 Cordis Emerald诊断导丝由芯丝、绕丝及安全丝构成,材料为304V不锈钢。导丝带有PTFE涂层。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用,货架有效期三年。
适用范围/预期用途 该产品用于导管的经皮介入。
注册证编号 国械注进20143035023
注册人名称(中文) 康蒂思公司
注册人名称(英文) Cordis Corporation
注册人住所 14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA
生产地址 Butlersland New Ross Co. Wexford Ireland
代理人名称 康蒂思(上海)医疗器械有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2023-03-06
有效期至 2029-02-28
变更情况 2018-07-16 “注册人住所:14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA/ 邮寄地址:P.O.Box 025700, Miami, FL 33102-5700, USA;注册人名称:Cordis Corporation ”变更为“注册人住所:14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA;注册人名称:Cordis Corporation 康蒂思公司”。 2020-06-24 1、增加规格型号“502-728”、“502-735”,详见“规格型号变化对比表”。2、产品技术要求变化详见“产品技术要求变化对比表”。 2022-11-10 1. 新增型号规格:502-453,502-558,502-5852. 变更产品技术要求,详见附件。
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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