| 产品名称(中文) | 条状人工骨 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | chronOS Strip |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品将多孔β-磷酸三钙颗粒通过加热粘附于穿孔聚L-丙交酯-ε-己内酯聚合物薄膜上，多层堆积形成条状人工骨，置于灌注袋内以供与自体骨髓的混合。该产品中β-磷酸三钙、聚L-丙交酯-ε-己内酯的含量分别为60%、40%。聚L-丙交酯-ε-己内酯聚合物中L-丙交酯、己内酯含量分别为70%、30%。射线灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 与自体骨髓混合，适用于脊柱后外侧融合。 |
| 注册证编号 | 国械注进20143134983 |
| 注册人名称(中文) | 辛迪思有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Synthes GmbH |
| 注册人住所 | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
| 生产地址 | 735 Pennsylvania Drive Exton, Pennsylvania 19341 USA； Industriestrasse 28, 2545 Selzach, SWITZERLAND； 1101 Synthes Avenue, Monument CO 80132, USA |
| 代理人名称 | 强生（上海）医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2022-05-06 |
| 有效期至 | 2029-02-13 |
| 变更情况 | 2022-03-15 原注册证中：生产地址变化情况详见生产地址变化对比表。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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