| 产品名称(中文) | 甲状腺刺激激素校准品 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | AIA-PACK TSH 3rd-Gen CALIBRATOR SET |
| 结构及组成/主要组成成分 | 校准品(1)：磷酸缓冲液、明胶；校准品(2)-(6)：甲状腺刺激激素、磷酸缓冲液、明胶。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于甲状腺刺激激素项目检测的校准。 |
| 型号规格 | 校准品(1)-(6)：各1.0 mL×2。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8 ℃避光保存，有效期1年。 |
| 注册证编号 | 国械注进20142404967 |
| 注册人名称(中文) | 东曹株式会社 |
| 注册人名称(英文) | Tosoh Corporation |
| 注册人住所 | 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501 |
| 生产地址 | 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama |
| 代理人名称 | 东曹（上海）生物科技有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求说明书未发生变化，沿用原核发的产品技术要求说明书。 |
| 批准日期 | 2023-04-25 |
| 有效期至 | 2029-01-28 |
| 变更情况 | 2016-02-23 “代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。 |
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