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当前位置: 首页 > 进口器械 > 脊髓神经刺激患者程控仪 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 脊髓神经刺激患者程控仪
产品名称(英文) Patient Programmer
结构及组成/主要组成成分   该产品由患者程控应用程序(发布版本1)、通信器组成。
适用范围/预期用途   该产品用于调节脊髓神经刺激器的参数设置,仅供18周岁及以上患者个人使用(孕妇除外)。
型号规格   TH91
注册证编号 国械注进20242120070
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 7000 Central Ave. N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
其他内容   /
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注   
批准日期 2024-01-31
有效期至 2029-01-30
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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