产品名称(中文) | 病人监护仪 |
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产品名称(英文) | Patient Monitor |
结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
适用范围/预期用途 | 见附页。 |
型号规格 | B850 |
注册证编号 | 国械注进20183072625 |
注册人名称(中文) | 通用电气医疗芬兰有限公司 |
注册人名称(英文) | GE Healthcare Finland Oy |
注册人住所 | Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland |
生产地址 | Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2023-04-17 |
有效期至 | 2028-12-16 |
变更情况 | 2017-03-31详见附件(注册证及附件的变更对比表、注册产品标准的变更对比表)。 2021-04-13 见变更对比表 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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