| 产品名称(中文) | 乙型肝炎病毒 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | e抗体质控液PreciControl Anti-HBe |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂-工作溶液：乙型肝炎病毒e抗体质控液1：8 瓶，每瓶含1.3 ml的质控血清，含有乙型肝炎病毒e抗体为阴性的人类血清和防腐剂，临界指数的靶值范围：1.2-2.1；乙型肝炎病毒e抗体质控液2：8 瓶，每瓶含1.3 ml的质控血清，内含乙型肝炎病毒e抗体(人类)约0.25 U/ml(Paul Ehrlich Institute units)的人类血清和防腐剂，临界指数的靶值范围: 0.30-0.90。提供的材料包括：乙型肝炎病毒e抗体质控液、2张条形码卡、质控条形码表单(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 用于乙型肝炎病毒e抗体免疫测定的质量控制。 |
| 型号规格 | 16×1.3mL |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8°C储存,保存21个月。\r\n |
| 注册证编号 | 国械注进20183402551 |
| 注册人名称(中文) | 罗氏诊断公司 |
| 注册人名称(英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 注册人住所 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
| 生产地址 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
| 代理人名称 | 罗氏诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2022-08-22 |
| 有效期至 | 2028-11-28 |
| 变更情况 | 2018-07-18 变更产品适用机型，具体内容详见附件。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书、注册产品标准中相应内容。 2020-11-20 适用仪器新增 cobas pro e 801，删除适用机型MODULAR ANALYTICS E170；增加注册人中文名称：“罗氏诊断公司”。产品说明书文字性变更，具体内容详见附件；请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相应内容。 2023-01-11 变更适用机型和说明书内容变更，具体内容详见附件，请注册人依据变更内容自行修订产品说明书。 2023-03-14 产品说明书文字变更，具体内容详见附件（变更对比表）。请申请人参照变更批件及附件自行修订中文说明书和中文标签中相关内容。 |
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