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产品名称(中文) 人造血管
产品名称(英文) Vascular Graft
结构及组成/主要组成成分 该产品由表面衬碳层的膨体聚四氟乙烯制造。环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期5年。
适用范围/预期用途 该产品用于在血液通路手术中作为皮下动静脉导管。
注册证编号 国械注进20143136175
注册人名称(中文) 巴德外周血管股份有限公司
注册人名称(英文) Bard Peripheral Vascular, Inc.
注册人住所 1625 West 3rd Street, Tempe, Arizona 85281 USA
生产地址 1625 West 3rd Street, Tempe, Arizona 85281 USA
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号:国械注进20143136175
批准日期 2022-04-21
有效期至 2028-11-22
变更情况 2017-08-04 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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