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产品名称(中文) 血管内造影导管
结构及组成/主要组成成分 产品由导管、尖端软管、套节和抗折套管/插入器组成。导管内层和外层材料为含硫酸钡的聚氨酯和聚酰胺弹性体的混合物,中层为不锈钢织网。尖端软管材料为含硫酸钡的聚氨酯,套节材料为尼龙,抗折套管材料为聚酰胺弹性体,插入器材料为聚乙烯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期36个月。
适用范围/预期用途 血管内造影导管用于血管造影术。它可以将不透射线介质和药物输送到血管系统预先选定部位,也可用于将导丝或导管引导到目标部位。
注册证编号 国械注进20183032336
注册人名称(中文) 泰尔茂株式会社
注册人住所 东京都涩谷区幡个谷2丁目44番1号
生产地址 Lot 44A-44B-44C, Quang Minh Industrial Zone, Chi Dong Town, Me Linh District, Hanoi City, Vietnam
代理人名称 泰尔茂医疗产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号04楼三层I部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2023-01-10
有效期至 2028-09-02
变更情况 2019-07-08 1.删除32个规格型号,详见附件1。2.产品技术要求变更,见产品技术要求变化对比表。 2022-05-06 1. 生产地址由“Lot 44A-B-C, Quang Minh Industrial Zone, Me Linh District, Hanoi city, Vietnam”变更为“Lot 44A-44B-44C, Quang Minh Industrial Zone, Chi Dong Town, Me Linh District, Hanoi City, Vietnam”。2.技术要求性能指标变化,详见技术要求变化对比表。 2022-03-30 “代理人名称:泰尔茂(中国)投资有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼805-A室”变更为“代理人名称:泰尔茂医疗产品(上海)有限公司; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号04楼三层I部位”。 2023-06-28 详见产品技术要求变更对比表。
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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