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当前位置: 首页 > 进口器械 > 聚砜膜空心纤维透析器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 聚砜膜空心纤维透析器
产品名称(英文) Polysulfone hollow fiber dialyzer
结构及组成/主要组成成分 本产品由空心纤维、外壳、透析液口帽、血室口帽、O型圈、端盖和封装胶组成。空心纤维膜材料为聚砜;外壳、血室口帽和端盖材料为聚碳酸酯;O型圈材料为聚二甲基硅氧烷聚合物;透析液口帽材料为聚丙烯;封装胶为聚氨酯。经伽马射线或高温蒸汽灭菌。产品一次性使用。
适用范围/预期用途 本产品适用于患有急性或慢性肾功能衰竭患者血液透析治疗,不得在透析以外的用途使用。
型号规格 PS130、PS140
注册证编号 国械注进20183102376
注册人名称(中文) 欧迈德中东
注册人名称(英文) ALLmed Middle East
注册人住所 2nd Industrial Zone No.72 6th October City Giza 12541 Egypt
生产地址 2nd Industrial Zone No.70and 87 6th October City Giza 12541 Egypt
代理人名称 广州欧迈德医疗器械有限公司
代理人住所 广州市天河区燕富路21号301室、302室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2023-05-06
有效期至 2028-09-16
变更情况 2017-07-25 “代理人名称:北京嘉华日晟生物科技发展有限公司;代理人住所:北京市朝阳区望京中环南路甲2号B座1703室 ”变更为“代理人名称:广州欧迈德医疗器械有限公司;代理人住所:广州市天河区华强路2号2114房”。 2022-02-14 “代理人住所:广州市天河区华强路2号2114房”变更为“代理人住所:广州市天河区燕富路21号301室、302室”。 2022-12-26 型号、规格由:PS130变更为:PS130、PS140产品技术要求变化见产品技术要求变化对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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