| 产品名称(中文) | 医用诊断 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | X射线管组件X-ray Tube Assembly |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由X射线管(阴极、旋转阳极)，X射线管套，固定架，绝缘油，热交换器和循环油泵组成的冷却系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品供兼容的血管造影系统配套使用。本产品既提供给整机制造商，也提供给医院。提供给医院的产品为医疗器械部件，必须与已经取得注册证的整机医疗器械产品配套使用，并且该配套使用的整机设备的注册配置中含有本产品。 |
| 型号规格 | 2216500 |
| 注册证编号 | 国械注进20182062289 |
| 注册人名称(中文) | 通用电气医疗系统有限公司 |
| 注册人名称(英文) | GE MEDICAL SYSTEMS, LLC |
| 注册人住所 | 4855 West Electric Avenue Milwaukee, WI 53219, USA |
| 生产地址 | 283 RUE DE LA MINIERE BUC, FRANCE 78530 |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2022-03-22 |
| 有效期至 | 2028-08-19 |
| 变更情况 | 2017-03-02 “代理人住所：上海市外高桥保税区意威路96号1幢”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢”。 2018-07-03 产品名称:由X射线管组件变更为医用诊断X射线管组件。 注册产品标准：变更内容详见变更对比表。 适用范围：变更内容详见变更对比表。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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