产品名称(中文) | 内窥镜摄像系统 |
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产品名称(英文) | Precision AC Video Camera System |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、摄像头、耦合器组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品在医疗机构内使用,用于常规腹腔镜检查、鼻咽镜检查、耳内窥镜检查、鼻窦镜检查以及适合使用腹腔镜、内窥镜、关节镜的整形外科手术中。 |
注册证编号 | 国械注进20182060271 |
注册人名称(中文) | 史赛克内窥镜 |
注册人名称(英文) | Stryker Endoscopy |
注册人住所 | 5900 Optical Ct, SAN JOSE, CA USA 95138 |
生产地址 | 见附页 |
代理人名称 | 史赛克(北京)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号:国械注进20182220271 |
批准日期 | 2022-07-01 |
有效期至 | 2028-07-23 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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