| 产品名称(中文) | 腹腔内窥镜 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | AIM HD Laparoscope |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由目镜、镜体和光纤接口组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于腹部微创手术中观察成像，在医疗机构使用。 |
| 型号规格 | 0502-537-010 、0502-537-030、0502-937-010、0502-937-030 |
| 注册证编号 | 国械注进20182060218 |
| 注册人名称(中文) | 史赛克内窥镜 |
| 注册人名称(英文) | Stryker Endoscopy |
| 注册人住所 | 5900 Optical Court San Jose CA 95138 USA |
| 生产地址 | 5900 Optical Court San Jose CA 95138 USA |
| 代理人名称 | 史赛克（北京）医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号：国械注进20183220218 |
| 批准日期 | 2022-07-06 |
| 有效期至 | 2028-06-11 |
| 变更情况 | 2024-07-26 产品技术要求变更内容详见《产品技术要求变更对比表》。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
