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产品名称(中文) 眼科手术导航设备
产品名称(英文) Anterior Eye Segment Analysis System
结构及组成/主要组成成分 由触摸屏电脑(Version 3)及支架、电源及连接线、脚踏开关和网线组成。
适用范围/预期用途 该产品通过外部存储介质导入术前检查数据,通过连接LENSX LASER型激光手术系统将诊断和手术相关信息传输给眼坐标系统,在诊断和手术过程中进行综合视觉引导,临床用于眼科白内障手术。
型号规格 VERION Digital Marker L
注册证编号 国械注进20143166010
注册人名称(中文) 爱尔康威福莱特公司
注册人名称(英文) WaveLight GmbH
注册人住所 Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland
生产地址 Rheinstraße 8, 14513 Teltow, Germany
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20143546010
批准日期 2022-06-16
有效期至 2028-05-06
变更情况 2016-05-16 “注册人名称:Alcon GPS – WaveLight GmbH;注册人住所:Rheinstraße 8, 14513 Teltow, Germany ”变更为“注册人名称:WaveLight GmbH;注册人住所:Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland”。 2019-07-18 “注册人名称:WaveLight GmbH;代理人住所:北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层”变更为“注册人名称:爱尔康威福莱特公司(WaveLight GmbH);代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层”。 2019-08-09 结构及组成变更见《结构及组成变更对比表》。产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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