产品名称(中文) | 眼科手术导航设备 |
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产品名称(英文) | Anterior Eye Segment Analysis System |
结构及组成/主要组成成分 | 由触摸屏电脑(Version 3)及支架、电源及连接线、脚踏开关和网线组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品通过外部存储介质导入术前检查数据,通过连接LENSX LASER型激光手术系统将诊断和手术相关信息传输给眼坐标系统,在诊断和手术过程中进行综合视觉引导,临床用于眼科白内障手术。 |
型号规格 | VERION Digital Marker L |
注册证编号 | 国械注进20143166010 |
注册人名称(中文) | 爱尔康威福莱特公司 |
注册人名称(英文) | WaveLight GmbH |
注册人住所 | Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland |
生产地址 | Rheinstraße 8, 14513 Teltow, Germany |
代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20143546010 |
批准日期 | 2022-06-16 |
有效期至 | 2028-05-06 |
变更情况 | 2016-05-16 “注册人名称:Alcon GPS – WaveLight GmbH;注册人住所:Rheinstraße 8, 14513 Teltow, Germany ”变更为“注册人名称:WaveLight GmbH;注册人住所:Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland”。 2019-07-18 “注册人名称:WaveLight GmbH;代理人住所:北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层”变更为“注册人名称:爱尔康威福莱特公司(WaveLight GmbH);代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层”。 2019-08-09 结构及组成变更见《结构及组成变更对比表》。产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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