| 产品名称(中文) | 钛网融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB/T13810标准规定的2级纯钛材料制成,表面无着色,非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于脊柱融合手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2015第3463789号 |
| 注册人名称(英文) | Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. |
| 注册人住所 | 1800 Pyramid Place Memphis, TN 38132 |
| 生产地址 | 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 |
| 代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 |
| 其他内容 | 请将发补通知单等寄往美敦力中国有限公司北京办事处。地址:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶D座天阶大厦22-23层 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 请将发补通知单等寄往美敦力中国有限公司北京办事处。地址:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶D座天阶大厦22-23层 |
| 批准日期 | 2015-11-20 |
| 有效期至 | 2020-11-19 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
