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当前位置: 首页 > 进口器械 > 腰椎融合器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 腰椎融合器
结构及组成/主要组成成分 "产品采用符合YY/T0660标准的PEEK-OPTIMA LT1聚醚醚酮制造,显影材料为符合ISO 5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金,非灭菌包装。"
适用范围/预期用途 "该产品与内固定装置配合使用,适用于因退行性腰椎椎间盘突出症引起的脱位的治疗。"
注册证编号 国食药监械(进)字2015第3463053号
注册人名称(英文) BM KOREA CO.,LTD.
注册人住所 58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea
生产地址 58,Dangjeong-ro,Gunpo-si,Gyeonggi-do,Korea
代理人名称 北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2015-09-24
有效期至 2020-09-23
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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