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当前位置: 首页 > 进口器械 > 一次性热活检钳 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 一次性热活检钳
结构及组成/主要组成成分 本产品由一次性热活检钳FD-210U、FD-230U及附件A电缆MAJ-860、MH-969构成。活检钳为一次性使用,伽马射线灭菌。线缆为重复使用。具体性能参数见注册产品标准。
适用范围/预期用途 本产品与本公司指定的内窥镜配合使用,通过高频电流切除并采集消化管内的组织。
型号规格 FD-210U,FD-230U
注册证编号 国食药监械(进)字2015第3223516号
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
代理人名称 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人住所 北京市朝阳区新源南路1-3号商业写字楼B座803
其他内容 本产品由承产公司青森奥林巴斯株式会社生产,公司地址参见前页生产地址。补充资料通知单、注册证批件等资料,请全部寄往以下地址。 地址:北京市朝阳区酒仙桥路10号 恒通商务园B12C座西侧2层 邮编:100015 联系人:金 敬梅 电话:010-59756006-2616
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 本产品由承产公司青森奥林巴斯株式会社生产,公司地址参见前页生产地址。补充资料通知单、注册证批件等资料,请全部寄往以下地址。 地址:北京市朝阳区酒仙桥路10号 恒通商务园B12C座西侧2层 邮编:100015 联系人:金 敬梅 电话:010-59756006-2616
批准日期 2015-10-28
有效期至 2020-10-27
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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