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产品名称(中文) 电子支气管镜
结构及组成/主要组成成分 该产品由电子支气管镜BF TYPE P150、BF TYPE 1T150钳子管道开口阀MD-495,口垫MA-651组成,性能参数见附件。
适用范围/预期用途 该产品与奥林巴斯图像处理装置(CV-150)、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)、电子内镜电缆(MAJ-1558)以及其它周边设备配套使用,用于气管和支气管内进行内镜检查和治疗。
型号规格 BF TYPE P150、BF TYPE 1T150
注册证编号 国食药监械(进)字2015第3223033号
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社(オリンパスメディカルシステムズ株式会社)
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
代理人名称 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人住所 北京市朝阳区新源南路1-3号商业写字楼B座803
其他内容 本产品由承产单位:会津奥林巴斯株式会社生产,地址参见生产企业生产地址。补充资料通知单、注册证批件等资料,请全部寄往以下地址。 地址:北京市朝阳区酒仙桥路10号 恒通商务园(UBP)三期B12C座1层-2层 邮编:100016 联系人:徐晓媛 电话:010-59756006-2613 传真:010-59756432
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 本产品由承产单位:会津奥林巴斯株式会社生产,地址参见生产企业生产地址。补充资料通知单、注册证批件等资料,请全部寄往以下地址。 地址:北京市朝阳区酒仙桥路10号 恒通商务园(UBP)三期B12C座1层-2层 邮编:100016 联系人:徐晓媛 电话:010-59756006-2613 传真:010-59756432
批准日期 2015-09-21
有效期至 2020-09-20
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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