产品名称(中文) | 手术用钻头 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由手柄和工作部位两部分组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品设计用于钻与种植机相连,或与其他设备连接后再连到种植机上,为种植体的植入制备窝洞。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2552511号 |
注册人名称(英文) | Biomet 3i |
注册人住所 | 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens Florida 33410,USA |
生产地址 | 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens Florida 33410,USA;Chemin du Verger 3 1338 BALLAIGUES CHE Switzerland |
代理人名称 | 上海达优科技发展有限公司 |
编码代号 | 6855口腔科设备及器具 |
管理类别 | Ⅱ |
批准日期 | 2012-07-19 |
有效期至 | 2016-07-18 |
指导原则 |
牙科种植手术用钻注册技术审查指导原则(2019年第79号) 牙科车针注册技术审查指导原则(2019年第16号) |
相关标准 |
YY/T 1622.1-2018 牙科学 牙周探针 第1部分:通用要求 YY/T 0967-2022 牙科学 旋转和往复运动器械的杆 YY/T 1064-2022 牙科学 牙科种植手术用钻头通用要求 标记和包装》 YY/T 0302.2-2016 《牙科学 旋转器械车针 第2部分:修整用车针》 YY/T 0874-2013 牙科学旋转器械试验方法 YY/T 0302.1-2010 《牙科旋转器械 车针 第1部分:钢制和硬质合金车针》 YY/T 0803.2-2020 牙科学 根管器械 第2部分:扩大钻 YY/T 1011-2022 牙科学 旋转器械的公称直径和标号 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
进口器械智能分析
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