| 产品名称(中文) | 内窥镜下器械(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | AESCULAP) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品包括电极、电极导线、钳、剪等器械，具体型号及结构描述见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于配合内窥镜手术使用。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第2222000号(更) |
| 注册人名称(英文) | Aesculap AG |
| 注册人住所 | AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz D-78532 Tuttlingen，Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co. KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第2222000号"变更为"国食药监械(进)字2007第2222000号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-12-14 |
| 有效期至 | 2011-12-14 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
