*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法)
结构及组成/主要组成成分 含17α-羟孕酮校准品、17α-羟孕酮质控品、铕示踪剂标记的17α-羟孕酮贮存液、兔抗17α-羟孕酮血清贮存液、17α-羟孕酮分析缓冲液、山羊抗兔IgG包被的微孔板条、备用的微孔板条形码标签、与批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定滤纸片上新生儿干血斑标本中人体17α-羟孕酮的含量。
型号规格 1152人份
注册证编号 国食药监械(进)字2015第3401980号
注册人名称(英文) GSP®Neonatal 17α-OH-progesterone kit
注册人住所 Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
生产地址 Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
代理人名称 珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 上海市张江高科技园区张衡路1670号4层; 邮寄地址为:北京朝阳区酒仙桥路14号兆维工业园甲2号楼1楼东 100015
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2015-06-18
有效期至 2020-06-17
数据更新时间:2024-11-07
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布