产品名称(中文) | 电子血压计 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品主要由血压计和血压袖带组成。主要性能:血压测量范围(mmHg):30~280mmHg;脉率测量范围(次/分):0~240次/分;具有心脏频谱功能。 |
适用范围/预期用途 | 本产品主要用于测量人体心脏心跳及血压。 |
型号规格 | P2 |
注册证编号 | 国食药监械(许)字2008第2200084号 |
注册人名称(中文) | 中国源星生医科技股份有限公司 |
注册人住所 | 台湾省台北县新店市民权路46-4号5楼 |
生产地址 | 台湾省台北县新店市民权路46-4号5楼 |
编码代号2018 | 20中医器械 |
管理类别 | Ⅱ |
备注 | 服务机构:上海杏德医疗器械有限公司 |
批准日期 | 2008-08-11 |
有效期至 | 2012-08-10 |
指导原则 |
动态血压测量仪注册技术审查指导原则 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则(2023年第26号) 无创血糖监测产品注册审查指导原则(2023年第42号) 电子血压计(示波法)注册技术审查指导原则(2016年修订版) |
相关标准 |
YY 0781-2010 血压传感器 YY 1139-2013 心电诊断设备 YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY 0785-2010 临床体温计--连续测量的电子体温计性能要求 YY 0828-2011 心电监护仪电缆和导联线 YY 0667-2008 医用电气设备 第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 GB 3053-1993 血压计和血压表 YY 0668-2008 医用电气设备 第2部分:多参数患者监护设备安全专用要求 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
进口器械智能分析
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