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产品名称(中文) 全自动蛋白分析仪
结构及组成/主要组成成分 由主机、显示器、键盘、打印机、条形码扫描仪及配套软件组成。
适用范围/预期用途 用于定量测定人血清、血浆、尿液和脑脊液中蛋白成份的含量。
型号规格 BN II System
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2403108号
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所 Emil-von-Behring-Str.76,35041 Marburg, Germany
生产地址 Emil-von-Behring-Str.76,35041 Marburg, Germany
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 2013年9月28日同意更正注册号内容,2013年8月8日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表予以废止。
批准日期 2013-08-08
有效期至 2017-08-07
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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