产品名称(中文) | 金属解剖型接骨板 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由符合ISO5832-1标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛材料制成。纯钛产品表面无着色。非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于手足踝部骨折内固定。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3460156号 |
注册人名称(英文) | Mediox Orvosi Muszergyártó Kft. |
注册人住所 | Berva-Volgy 10/A,3301 Eger, Hungary |
生产地址 | Berva-Volgy 10/A,3301 Eger, Hungary |
代理人名称 | 广州健隆医疗科技有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2013-01-21 |
有效期至 | 2017-01-20 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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