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产品名称(中文) 金属解剖型接骨板
结构及组成/主要组成成分 本产品由符合ISO5832-1标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛材料制成。纯钛产品表面无着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 该产品适用于手足踝部骨折内固定。
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3460156号
注册人名称(英文) Mediox Orvosi Muszergyártó Kft.
注册人住所 Berva-Volgy 10/A,3301 Eger, Hungary
生产地址 Berva-Volgy 10/A,3301 Eger, Hungary
代理人名称 广州健隆医疗科技有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2013-01-21
有效期至 2017-01-20
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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