产品名称(中文) | 脊柱前路融合器用螺钉 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制造,表面无着色,产品为灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 产品做为组件,与前路融合器配合使用。预期用于腰椎和胸椎水平(L5-S1)的椎间盘破裂或突出,椎间盘退行性病变或不稳定、关节融合术后假关节形成的治疗。 |
注册证编号 | 国械注进20143465585 |
注册人名称(中文) | 斯潘威医疗科技(北京)有限公司 |
注册人住所 | 北京市丰台区成寿寺四方景园G2酒店、商业6层A座611号 |
代理人名称 | 斯潘威医疗科技(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市丰台区成寿寺四方景园G2酒店、商业6层A座611号 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2014-12-02 |
有效期至 | 2019-12-01 |
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